食品接觸材料FDA檢測認(rèn)證項(xiàng)目

時(shí)間：2023-09-22作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：43

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• 詞條

  詞條說明

• 睫毛膏FDA檢測辦理流程

  睫毛膏FDA檢測辦理流程。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于20

• 風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證認(rèn)證流程

  風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證認(rèn)證流程，RCM認(rèn)證的申請(qǐng)流程：步驟1：根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和分類；步驟2：進(jìn)行產(chǎn)品測試或根據(jù)現(xiàn)有測試報(bào)告確定合規(guī)性；步驟3：編譯并驗(yàn)證必要的技術(shù)和管理文檔，并草擬符合性聲明；第4步：指派一個(gè)位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表；步驟5：在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)（EESS）數(shù)據(jù)庫中注冊產(chǎn)品；步驟6：貼上RCM標(biāo)記 RCM認(rèn)證法規(guī)（RCM、RegulatoryComplia

• 機(jī)頂盒SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證哪里可以做

  SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證哪里可以做，非技術(shù)類變更：委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系發(fā)生變化的（如生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、質(zhì)量保證體系、生產(chǎn)線、產(chǎn)地發(fā)生變化）；增加委托生產(chǎn)企業(yè)等。證書變化：經(jīng)審查，申請(qǐng)材料齊全，符合要求的，國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法對(duì)相應(yīng)申請(qǐng)材料進(jìn)行變更，不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測試，原型號(hào)核準(zhǔn)證繼續(xù)有效。資料要求：1、《無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》；2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函；

• 機(jī)頂盒ROHS2.0包含哪些信息

  ROHS2.0包含哪些信息，RoHS**要求及標(biāo)準(zhǔn)：部2016年1月6日發(fā)布了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》（以下簡稱《管理辦法》）稱為國推RoHS?！豆芾磙k法》要求適用范圍內(nèi)所有的電子電器產(chǎn)品必須聲明含有的有害物質(zhì)信息，且進(jìn)入《達(dá)標(biāo)管理目錄》的產(chǎn)品必須滿足**要求。限值標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 26572-2011《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》；檢測方法：GB/T 26125-2011《