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試劑 | 基礎知識概述(部分):英文名稱:FAP inhibitors分子式:C18H16F2N4O3分子量:374.3規(guī)格標準:1g、5g、10g,可提供mg級以及kg級的產品開發(fā)服務試劑 | 結構式:試劑 | 反應機理(部分):FAP inhibitors是一類具有生物活性的II型跨膜絲胺酸蛋白酶抑制劑,主要作用是調節(jié)細胞增殖和遷移。FAP inhibitors通過與膜型絲胺酸蛋白酶結合,阻斷
85559-46-2,4-CF3-diazirine-benzoic acid可用于光親和標記
反應機理:4-CF3-diazirine-benzoic acid(CAS:85559-46-2),中diazirine是在光照射下形成反應性卡賓的小光活性基團之一。這一特征已被廣泛用于光親和標記,以研究配體-受體、配體-酶和蛋白質-蛋白質的相互作用,以及未知蛋白質的分離和鑒定。英文名稱:4-CF3-diazirine-benzoic acid?CAS:85559-46-2分子式:C9H
Sulfo-Cyanine5 dimethyl可用于多重成像實驗
試劑 | 基礎知識概述(部分):中文名稱:磺基-氰基5-二甲基英文名稱:Sulfo-Cyanine5 dimethyl分子式:C27H29KN2O6S2分子量:580.77規(guī)格標準:1g、5g、10g,可提供mg級以及kg級的產品開發(fā)服務試劑 | 結構式:試劑 | 反應機理(部分):Sulfo-Cyanine5 dimethyl是一種熒光染料,可用于生物醫(yī)學研究。它具有高斯激發(fā)和**波長、良好的光
1088715-84-7,LY2510924抑制SDF-1誘導的細胞遷移
基礎知識概況:LY2510924是一種有效的、選擇性的CXCR4拮抗劑,特異性地阻止SDF-1與CXCR4的結合,IC50為0.079 nM;抑制SDF-1誘導的GTP結合,Kb值為0.38 nM。LY2510924抑制SDF-1誘導的細胞遷移,IC50為0.26 nM;并抑制SDF-1/CXCR4介導的胞內信號。LY2510924沒有明顯的激動活性。它對其他趨化因子受體如CCR1,CCR2,CX
公司名: 西安凱新生物科技有限公司
聯(lián)系人: 李先生
電 話: 029-68881181
手 機: 13619217766
微 信: 13619217766
地 址: 陜西西安雁塔區(qū)太白南路6號嘉天**1幢3單元30806室
郵 編:
DBCO-PEG-cRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-cRGD
DBCO-PEG-iRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-iRGD
葡聚糖-四甲基羅丹明,Dextran-TRITC的制備方法
DBCO-PEG8-MMAF,Dibenzocycolctyne-PEG8-MMAF
Dibenzocycolctyne-PEG6-acid,DBCO-PEG6-COOH
DBCO-PEG4-PABA,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
葡聚糖PEG氨基,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
Dextran-PEG-NHS可以將生物識別分子或抗體固定在傳感器表面
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