什么是PFAS-全氟/多氟烷基物PFAS檢測

時間：2023-09-15作者：山東廣恩檢測技術(shù)有限公司瀏覽：82

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• 詞條

  詞條說明

• 如何滿足清洗劑、膠粘劑、油墨、涂料VOC檢測的新要求？

  ?近期，由于相關(guān)強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，清洗劑、膠粘劑、油墨、涂料VOC檢測成為熱門話題。作為2018年**《打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)三年行動計劃》的一個重要環(huán)節(jié)，完成涂料、油墨、膠粘劑、清洗劑等產(chǎn)品VOC（揮發(fā)性**物）含量限值強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)制定工作，是完善空氣質(zhì)量法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系的關(guān)鍵要素。根據(jù)《行動計劃》的要求，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定完成后，將從2020年7月1日起在京津冀及周邊地區(qū)、長三角地區(qū)、汾渭

• 歐盟RoHS和中國RoHS有什么區(qū)別？

  RoHS是Restriction of Hazardous Substances的縮寫，中文意思為有害物質(zhì)限制。該標(biāo)準(zhǔn)較初由歐盟制定，目的是保護(hù)人類健康和環(huán)境，限制在電子和電氣設(shè)備中使用一些有害的化學(xué)物質(zhì)。?歐盟RoHS和中國RoHS是兩個針對電子和電氣設(shè)備中有害物質(zhì)的限制標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境，限制使用一些有害的化學(xué)物質(zhì)。雖然這兩個標(biāo)準(zhǔn)的目的相同，但存在一些區(qū)別。&nbs

• 法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質(zhì)量體系要求

  法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標(biāo)記過程所需要的質(zhì)量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素

• GMP潔凈車間檢測

  GMP潔凈車間也叫GMP無塵車間，是一種高度潔凈、無菌的生產(chǎn)環(huán)境，主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫，即良好生產(chǎn)規(guī)范，是一種質(zhì)量管理體系，旨在確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀(jì)50年代，當(dāng)時醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展，GMP潔凈車間的標(biāo)準(zhǔn)也不斷提高，從較