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歐盟REACH報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)
歐盟REACH報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
小型卡車MSDS認(rèn)證申請流程,SDS:1.參照法規(guī)67/548/EEC或1999/45/EC分類的危險(xiǎn)物質(zhì)或是P/vPvB或SVHC中的物質(zhì);2.未列為危險(xiǎn)品的混合物,但含有重量百分比>1%非氣體物質(zhì)和體積百分比>0.2%的氣體的一種對人類健康或環(huán)境有危害的物質(zhì);3.未列為危險(xiǎn)品的固體或液體混合物(如:非氣體混合物),但含有重量百分比≥0.1%的P或vPvB或SVHC中的某一物質(zhì);注:P:per
眉筆FDA認(rèn)證多久有效。 化妝品注冊有沒有時(shí)間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(Mo
歐盟符合性聲明是Declaration品制造商或其在歐洲設(shè)立的授權(quán)代表有義務(wù)制定符合性聲明(或歐盟符合性聲明DOC)作為合格評估程序的一部分。根據(jù)歐盟法律法規(guī)的要求,歐盟海外產(chǎn)品在投放歐洲市場之前必須有歐盟符合性聲明DOC。如果歐盟市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)在抽查過程中發(fā)現(xiàn)缺乏DOC文件,整批貨物將被海關(guān)拘留。合規(guī)歐盟合規(guī)聲明DOC必須具備哪些基本信息?Doc是歐盟進(jìn)口商或制造商發(fā)布的文件,是證明歐盟**機(jī)構(gòu)、
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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