詞條
詞條說(shuō)明
化妝品FDA認(rèn)證注冊(cè)步驟。關(guān)于FDA證書(shū):FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書(shū)是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化
信息技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證辦理流程
信息技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證辦理流程,申請(qǐng)材料:電工產(chǎn)品的制造商,如果想要取得其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認(rèn)可批準(zhǔn),則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請(qǐng):A、制造廠組織機(jī)構(gòu)的概要說(shuō)明(組織機(jī)構(gòu)的材枝圖);B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)明;C、生產(chǎn)設(shè)備的說(shuō)明;D、檢驗(yàn)設(shè)備的說(shuō)明;E、必要的話,計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說(shuō)明;F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說(shuō)明;G、如果產(chǎn)品不
鋼筋材料測(cè)試證書(shū)測(cè)試方法,EN 10204-3.1和3.2認(rèn)證證書(shū)之間有什么區(qū)別?EN 10204-3.1和3.2是歐洲標(biāo)準(zhǔn)化組織(CEN)發(fā)布的關(guān)于認(rèn)證證書(shū)的標(biāo)準(zhǔn)。它們之間的主要區(qū)別如下:1. 來(lái)源:- EN 10204-3.1認(rèn)證證書(shū)是由生產(chǎn)商(制造商)提供的。- EN 10204-3.2認(rèn)證證書(shū)是由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供的,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督和驗(yàn)證。2. 驗(yàn)證程度:- EN 10204-3.1
水杯REACH檢測(cè)辦理方式,REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn),ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書(shū),其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少更新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多,環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的更新動(dòng)態(tài),及早對(duì)供應(yīng)鏈展開(kāi)調(diào)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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