電池產(chǎn)品TDS報告辦理注意事項

時間：2023-08-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：76

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  食品級FDA檢測如何判定是否有效美國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)因認(rèn)證類別而異。例如，器械的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 820，藥品的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 210/211。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此，生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊。如何判斷我的物質(zhì)

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  金屬支架材料試驗報告申請要求，PED 4.3認(rèn)證過程：1.審核人員會到企業(yè)進(jìn)行抽樣測試。主要測試樣品的化學(xué)成分，沖擊測試，拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術(shù)文件，連同測試報告一起遞交歐盟機(jī)構(gòu)備案，簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評估，檢測設(shè)備、檢測人員評估、品質(zhì)管控；產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測試，工廠審核。 ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報，且品

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