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水FDA檢測第三方檢測機構(gòu)。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
消毒設(shè)備EPA年報申請流程EPA認證通知書:如果符合EPA認證要求,則EPA會頒發(fā)符合通知。一旦EPA認證確定符合法規(guī)要求,將頒發(fā)符合通知書給申請企業(yè)。通知書上列出的生效日即覆蓋的產(chǎn)品可以引入商業(yè)的日期。通知書在生產(chǎn)結(jié)束時或者的型式年的12月31日失效,看哪個日期較早。多數(shù)情況下, 通知書的生效日即證書的簽發(fā)日。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認證美國環(huán)保
電池3C認證深圳檢測機構(gòu),自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,按照《強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認證機構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ?不再實行強制性認證管理的產(chǎn)品(9種):1.總輸出功率在500W(有
紫外線燈EPA檢測報告辦理費用,EPA檢測報告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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