產(chǎn)品成分檢測寄樣測試

時(shí)間：2023-07-21作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：51

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于FCC認(rèn)證多少錢,FCCID認(rèn)證,FCC認(rèn)證,FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu),UL1642報(bào)告,UL2054報(bào)告,UL2056報(bào)告,電池檢測報(bào)告,電池UL報(bào)告,FCC認(rèn)證費(fèi)用,深圳FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 灌裝機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證如何辦理

  灌裝機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證如何辦理，若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器，即使是很細(xì)微的變化，制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對這些修改進(jìn)行檢驗(yàn)，并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗(yàn)證書是否仍然有效。 機(jī)械設(shè)備EC型式檢驗(yàn)：1.EC型式檢驗(yàn)是機(jī)構(gòu)用以確定并證明附某個(gè)機(jī)械設(shè)備樣機(jī)符合其適用的本指令條款的程序。2.對該機(jī)械設(shè)備樣機(jī)的EC型式檢驗(yàn)的申請應(yīng)由制造商

• 粉底液FDA注冊需要什么資料

  粉底液FDA注冊需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)

• IP44等級測試第三方檢測機(jī)構(gòu)

  IP44等級測試第三方檢測機(jī)構(gòu)，目前外殼防護(hù)等級主要依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 4208-2017《外殼防護(hù)等級（IP 代碼）》，規(guī)定產(chǎn)品外殼防護(hù)等級的目的是：①防止接近殼內(nèi)危險(xiǎn)部件；②防止固體異物進(jìn)入殼內(nèi)設(shè)備；③防止由于水進(jìn)入殼內(nèi)對設(shè)備造成有害影響。 GB EC 外殼防護(hù)等級（IP代碼）檢測介紹：測量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等級（IP代碼）》標(biāo)準(zhǔn)要求，對各類產(chǎn)品的外殼防護(hù)等級進(jìn)

• 木工砂光機(jī)CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令

  木工砂光機(jī)CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令，1998年6月22日，為了規(guī)范歐盟各成員國對機(jī)械裝置的管理，使歐盟各成員國關(guān)于機(jī)械裝置的法規(guī)協(xié)調(diào)一致，歐盟頒布MD（機(jī)械）指令。該指令規(guī)定：規(guī)定輸入歐洲市場的機(jī)械產(chǎn)品都必須通過CE認(rèn)證，才能在歐盟市場上銷售。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類