空氣壓縮機(jī)METI認(rèn)證所需資料周期

時間：2023-07-11作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：41

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• 詞條

  詞條說明

• 發(fā)熱墊FCC認(rèn)證FCC檢測報告

  發(fā)熱墊FCC認(rèn)證FCC檢測報告，F(xiàn)CC檢測產(chǎn)品數(shù)據(jù)需求：申請認(rèn)證產(chǎn)品的廠家及申請認(rèn)證方的全稱及詳細(xì)聯(lián)系地址；提供給用戶的認(rèn)證產(chǎn)品安裝及操作手冊副本。(如果產(chǎn)品沒有使用手冊，可以提供相關(guān)內(nèi)容的副本)；表示商品電氣原理圖和工作原理。(如果產(chǎn)品有接地或天線，應(yīng)描述)；在相關(guān)產(chǎn)品的工作振蕩頻率表中，應(yīng)列出信號的傳播路徑和相應(yīng)的振蕩頻率；其他需要說明的產(chǎn)品特性。 FCC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)包括對電磁兼容性(EMC)

• VCRP注冊一般周期多久

  VCRP注冊一般周期多久，草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時提交，以及對工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的，可豁免提交

• FDA化妝品注冊有效期多久

  FDA化妝品注冊有效期多久，F(xiàn)DA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下信息：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品功能、使用方法、警告與注意事項、成分列表、制造商或分銷商名稱和地址、防曬系數(shù)（SPF）、防水性能（如果適用）、確保你的產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確、完整，符合FDA的標(biāo)簽要求。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄

• 直發(fā)器METI備案所需資料周期

  直發(fā)器METI備案所需資料周期，METI備案分為兩種：種有進(jìn)口商資質(zhì)的，*二種沒有進(jìn)口商資質(zhì)（需找申請公司）。如果客戶是自己提供的日本進(jìn)口商信息，原文件會直接寄送到日本當(dāng)?shù)剡M(jìn)口商那里；如果使用申請公司提供的進(jìn)口商信息，則沒有紙質(zhì)檔文件，原文檔保存在日本進(jìn)口商那里存檔！ 為什么要進(jìn)行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購商在購進(jìn)商品后，一個月內(nèi)必須向日本METI注冊申報，并須將采購商名稱或ID標(biāo)在產(chǎn)品