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詞條說明
2021年4月16日隨著對有機產(chǎn)品需求的增長以及野生植物(漿果,蘑菇,堅果等)對俄羅斯國內(nèi)有機產(chǎn)品的出口指導(dǎo)有必要對生產(chǎn)采收和收集原料的人員以及對原料采收提出要求。野生植物產(chǎn)品的采收,采購,初級加工和深加工,存儲,運輸和標簽規(guī)則的要求。GOST R 59425-2021將于2021年6月1日生效。新標準考慮了最佳國際慣例。例如國際有機農(nóng)業(yè)運動聯(lián)合會(IFOAM),歐洲議會和理事會于2018年5月3
1.符合性聲明產(chǎn)品務(wù)是否符合官方規(guī)定的標準除了可以通過獨立于制造商和客戶之外的第三方機構(gòu)實施證外,還可以由制造商通過第一方的符合性聲明來確認。特殊情況下,在《食品質(zhì)星安全法》和《消費者權(quán)益保護法》的范圍內(nèi),可以用制造商出具的符合性明代替符合性書。但是符合性聲明必須在適當(dāng)?shù)恼J證機構(gòu)備案注冊,而且只有在俄羅斯聯(lián)邦注冊公司才可以進行供方的符合性聲明。符合性證書是官方文件,它可以確認產(chǎn)品務(wù)完全符合法律定的
EAEU醫(yī)療器械注冊在使用風(fēng)險對醫(yī)療器械進行分類的規(guī)則
歐亞經(jīng)濟委員會理事會2015年12月22日第173號決定批準根據(jù)潛在使用風(fēng)險對醫(yī)療器械進行分類的規(guī)則根據(jù)2014年5月29日歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟條約第31條第2款《醫(yī)療器械(醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備)流通統(tǒng)一原則和規(guī)則協(xié)定》第4條第4款歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟2014年12月23日歐亞經(jīng)濟委員會議事規(guī)則附錄第2號第23段,經(jīng)歐亞經(jīng)濟蕞高委員會2014年12月23日第98號決定批準,為了執(zhí)行歐亞經(jīng)濟蕞高委員會2014年12月
如何為我的產(chǎn)品實現(xiàn)CE標志的批準、CE測試和滿足所有CE標志的要求?下面列出了一系列用于CE標記批準的步驟。取決于你的產(chǎn)品和它所帶來的風(fēng)險的性質(zhì):確定是否有任何指令適用于您的產(chǎn)品。如果有多個應(yīng)用,您將必須遵守所有這些。確定你的產(chǎn)品在多大程度上符合設(shè)計和制造的基本要求。這些指令通常使用一系列關(guān)于產(chǎn)品性質(zhì)的問題來對風(fēng)險級別進行分類,并參考一個名為“合格評定程序”的圖表。該圖表包括制造商可接受的所有選項
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