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精華液FDA認(rèn)證測試方法。美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoC
罐頭FDA認(rèn)證辦理方法 食品FDA注冊注意事項:1.注冊信息*二部分填寫時,強(qiáng)制要求填寫企業(yè)識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強(qiáng)制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認(rèn)可的企業(yè)識別編號(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊并獲得本企業(yè)的識別碼(鄧白氏碼)。3.鄧白氏碼(Data Universal Numbering System)是一個9位數(shù)字
信號放大器SRRC認(rèn)證測試方法,CTA入網(wǎng)許可認(rèn)證申請資料清單:1.外協(xié)工廠委托加工協(xié)議;2.說明書要求(不同類型,說明書有不同要求)(如TD-LTE無線數(shù)據(jù)終端 ①產(chǎn)品名稱統(tǒng)一改為:TD-LTE無線數(shù)據(jù)終端;②標(biāo)明設(shè)備型號;③另外補(bǔ)充產(chǎn)品的應(yīng)用場景及行業(yè);④若是單天線設(shè)備,則需要在明顯位置說明:本設(shè)備為LTE單天線設(shè)備,適用于對數(shù)據(jù)傳輸速率要求較低的應(yīng)用場景)3.法定代表人簽字授權(quán)書;原理方框框
電吹風(fēng)ROHS辦理有效期,ROHS測試被稱為綠色環(huán)保指令,在很大的程度上**了產(chǎn)品的安全。歐盟ROHS雖然說不是強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證,但是產(chǎn)品需要進(jìn)入歐盟、北美、南非等地區(qū)都需要做ROHS測試。多個地區(qū)把ROHS測試納為強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證法,產(chǎn)品進(jìn)入該地區(qū)必須通過ROHS測試。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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