消毒梳毛器檢測(cè)報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-06-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：37

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  詞條說明

• 電源適配器METI備案辦理步驟介紹

  電源適配器METI備案辦理步驟介紹，METI備案辦理須知事項(xiàng)：1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；2、 產(chǎn)品自主檢查報(bào)告；3、只能以工廠申請(qǐng)備案；產(chǎn)品上面的銘牌標(biāo)簽，一定要打進(jìn)口商。并且是在PSE的這個(gè)圓形標(biāo)志的下方。如果在日本銷售的產(chǎn)品沒有進(jìn)口商和圓形標(biāo)志，到時(shí)候出了問題的話，不負(fù)責(zé)。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI普通型：即普通

• 電焊機(jī)CE認(rèn)證辦理流程

  電焊機(jī)CE認(rèn)證辦理流程，2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械，排除危險(xiǎn)機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械，普通機(jī)械相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械來說對(duì)人員帶來的風(fēng)險(xiǎn)較低，申請(qǐng)流程相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械較為簡(jiǎn)化一些。 如某個(gè)機(jī)構(gòu)拒絕頒發(fā)EC型式檢驗(yàn)證書，它應(yīng)該就此通報(bào)其它機(jī)構(gòu)。當(dāng)某個(gè)機(jī)構(gòu)撤銷EC型式檢驗(yàn)證書時(shí)，應(yīng)通知它的成員國(guó)，該成員國(guó)應(yīng)將此通報(bào)其它成員國(guó)和歐洲聯(lián)盟**，并說明作出決定的理由。涉及EC

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  IPX7防護(hù)測(cè)試辦理周期，根據(jù)使用功能和場(chǎng)景不同，不同電子產(chǎn)品、電氣設(shè)備、箱體、柜體的外觀設(shè)計(jì)也形態(tài)各異。但不管產(chǎn)品的外觀如何變化，產(chǎn)品外殼都要起到防護(hù)作用，即防止產(chǎn)品內(nèi)部部件對(duì)操作人員產(chǎn)生危害或/和防止外部環(huán)境對(duì)產(chǎn)品內(nèi)部部件產(chǎn)生損害。作為產(chǎn)品的防護(hù)外殼，其防護(hù)等級(jí)是較其重要的指標(biāo)，外殼防護(hù)等級(jí)達(dá)不到要求可能會(huì)帶來嚴(yán)重的危害。 常規(guī)產(chǎn)品檢測(cè)等級(jí)包括：IP23、IP44、IP54、IP55、IP65

• 口紅FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹

  口紅FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制