開罐器檢測報告辦理流程

時間：2023-06-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：54

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  詞條說明

• 鋼材加工機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

  鋼材加工機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)，普通機(jī)械：除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械，常見的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動工具等;工廠自控，建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔，簽署DOC自我聲明，可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測試與安全評估。注意：市場上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書。 2006年6月，歐盟頒布了新機(jī)械指令（Ma

• 粉底液VCRP注冊一般周期多久

  粉底液VCRP注冊一般周期多久，責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布更新并實施《20

• 工業(yè)機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證機(jī)械CE證書

  工業(yè)機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證機(jī)械CE證書，歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對機(jī)械的定義是：機(jī)械是指一個由非人力或其它動物力驅(qū)動的、裝有或被設(shè)計成可以裝有驅(qū)動系統(tǒng)的，由若干零部件組成的，且至少有一個零部件可以運(yùn)動的，被設(shè)計用來完成特定用途的設(shè)備。一般生產(chǎn)加工用的機(jī)械基本上都機(jī)械指令2006/42/EC所覆蓋的產(chǎn)品范圍內(nèi)。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實用性或*特性。 A型規(guī)范

• 取暖器FCC認(rèn)證美代服務(wù)

  取暖器FCC認(rèn)證美代服務(wù)，(1)僅具有充電功能的（不含數(shù)據(jù)通信），適用Part18標(biāo)準(zhǔn)，不需要做Part15C。(2)電能傳輸及數(shù)據(jù)通信在相同頻段，適用Part15C，不需要做Part18。(3)電能傳輸及數(shù)據(jù)通信在不同頻段，Part15C和Part18，都需要做。 許多無線電應(yīng)用產(chǎn)品、通訊產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品要進(jìn)入美國市場，都要求FCC的認(rèn)可。FCC**調(diào)查和研究產(chǎn)品安全性的各個階段以找出解決問題的