輔食機(jī)檢測(cè)報(bào)告辦理流程

時(shí)間：2023-06-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：39

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 外殼IP66測(cè)試CMA實(shí)驗(yàn)室

  外殼IP66測(cè)試CMA實(shí)驗(yàn)室，外殼防護(hù)等級(jí)（IP代碼）測(cè)試目的：1、對(duì)觸及外殼內(nèi)的危險(xiǎn)部件的防護(hù)；2、對(duì)固體異物進(jìn)入外殼內(nèi)設(shè)備的防護(hù)；3、對(duì)水進(jìn)入外殼內(nèi)對(duì)設(shè)備造成有害影響的防護(hù)。 GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)（IP代碼）檢測(cè)介紹：測(cè)量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等級(jí)（IP代碼）》標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)各類產(chǎn)品的外殼防護(hù)等級(jí)進(jìn)行合格評(píng)定性判定試驗(yàn)；檢測(cè)等級(jí)IP68。 其中氣候環(huán)境包含：高溫試驗(yàn)，

• 粉底液FDA注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證

  粉底液FDA注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證，美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正在開(kāi)發(fā)一個(gè)提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的系統(tǒng)，即將提供進(jìn)一步的更新。

• 配方分析所需資料周期

  配方分析所需資料周期，全成分分析：是將送檢樣品中的原材料、填料、助劑等進(jìn)行定性定量分析。塑料原材料種類，填料種類、粒徑，助劑種類都能影響對(duì)產(chǎn)品的性能、壽命，通常是同一種原材料、同一種填料，因?yàn)橹鷦┓N類的不同，造成產(chǎn)品性能大不相同。 通過(guò)成分分析，我們可以指導(dǎo)產(chǎn)品加工工藝的改進(jìn)，優(yōu)化產(chǎn)品配方的比例，研究不同物質(zhì)混合性能。利用質(zhì)譜、色譜等分析儀器對(duì)物質(zhì)成分定性分析和定量分析，能為社會(huì)各企業(yè)帶來(lái)改善配方

• 種植機(jī)械機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu)

  種植機(jī)械機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu)，機(jī)械的認(rèn)證模式：在指令里，機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩大類，17類危險(xiǎn)機(jī)械在指令附錄Ⅳ中有詳細(xì)規(guī)定，對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械，法規(guī)也有更高的安全評(píng)估要求。普通機(jī)械認(rèn)證模式：-Annex VIII的內(nèi)部生產(chǎn)控制。 若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器，即使是很細(xì)微的變化，制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn)，并通知制造商及其在歐洲共同