電動(dòng)玩具ASTM認(rèn)證測(cè)試方法

時(shí)間：2023-06-13作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：84

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 管道及配件COC清關(guān)證書多久可以出

  管道及配件COC清關(guān)證書多久可以出，烏干達(dá)PVOC介紹：烏干達(dá)PVOC項(xiàng)目從2013年6月1日起已經(jīng)執(zhí)行。所有包含管制產(chǎn)品的出運(yùn)批次應(yīng)具有符合性證明書，因?yàn)榉闲宰C明書是烏干達(dá)口岸通關(guān)的強(qiáng)制性要求，以證明產(chǎn)品符合適用的烏干達(dá)技術(shù)法規(guī)和強(qiáng)制性或認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)。 ? ? COC是產(chǎn)品通過(guò)驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書（Certificate of Conformity）。PVoC認(rèn)證

• 歐盟CE認(rèn)證知識(shí)解答

  歐盟CE認(rèn)證十問(wèn)十答，你想了解的CE認(rèn)證全在這 1、什么是CE認(rèn)證? CE認(rèn)證是歐洲認(rèn)可度非常高的產(chǎn)品認(rèn)證之一，甚至在一些國(guó)家可以作為產(chǎn)品清關(guān)文件?！癈E”代表CONFORMITE EUROPEENNE(歐洲統(tǒng)一)。CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求。所以，CE認(rèn)證只是產(chǎn)品安全合格認(rèn)證而非產(chǎn)品質(zhì)量合格認(rèn)證。 2、出口哪些國(guó)家需要辦理CE認(rèn)證?

• 音響美國(guó)UL檢測(cè)代辦流程

  音響美國(guó)UL檢測(cè)申請(qǐng)流程，目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品，都收到了來(lái)自的文件，要求辦理UL62368檢測(cè)報(bào)告，才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售，否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì)，檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備，可以向CTB檢測(cè)咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么，什么時(shí)候強(qiáng)制執(zhí)行？具體哪些產(chǎn)品適用這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)呢？ ?UL62

• 腮紅FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  腮紅FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和