電子按摩器檢測(cè)報(bào)告需要什么資料

時(shí)間：2023-06-12作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：46

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• 詞條

  詞條說明

• 食品級(jí)檢測(cè)樣品檢測(cè)要求

  食品級(jí)檢測(cè)樣品檢測(cè)要求，食品接觸材料受歐盟層面的法律約束性規(guī)定的約束，目前在法規(guī)（EC）No1935/2004中規(guī)定，該法規(guī)旨在確保FCM安全，同時(shí)也確保FCM產(chǎn)品內(nèi)部市場(chǎng)的有效運(yùn)作。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(guī)(EU)2020/1245，主要對(duì)(EU)No 10/2011附件I

• 化妝品配方分析怎么申請(qǐng)呢

  化妝品配方分析怎么申請(qǐng)呢，原子光譜法：原子光譜是原子吸收或發(fā)出光子的強(qiáng)度關(guān)于光子能量（通常以波長(zhǎng)表示）的圖譜，可以提供關(guān)于樣品化學(xué)組成的相關(guān)信息。原子光譜分為三大類：原子吸收光譜、原子**光譜和原子熒光光譜； 成分檢測(cè)主要是檢測(cè)產(chǎn)品的已知成分，對(duì)已知成分進(jìn)行定性定量分析。成分檢測(cè)（包含成分檢測(cè)、成分測(cè)試項(xiàng)目）是通過譜圖對(duì)未知成分進(jìn)行分析的技術(shù)方法，因該技術(shù)普遍采用光譜，色譜，能譜，熱譜，質(zhì)譜等微觀

• FDA化妝品標(biāo)簽注意事項(xiàng)

  FDA化妝品標(biāo)簽注意事項(xiàng)，根據(jù)美國(guó)法律，任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑的器械都將被視為摻假，并將受到行動(dòng)以將其從商業(yè)中刪除。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。 根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是

• 塑料EU10/2011化學(xué)實(shí)驗(yàn)室

  塑料EU10/2011化學(xué)實(shí)驗(yàn)室，在歐盟范圍內(nèi)，F(xiàn)CM由歐洲食品安全局（EFSA）進(jìn)行評(píng)估，但沒有一項(xiàng)法規(guī)涵蓋所有FCM。歐盟確實(shí)有一個(gè)統(tǒng)一的歐盟法律框架，因此，如果大量攝入，F(xiàn)CM化學(xué)品可能危害人類健康，或改變食物本身。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(guī)(EU)2020/1245，主