紫外線消毒架檢測(cè)報(bào)告需要什么資料

時(shí)間：2023-06-05作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：52

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)

  化妝品FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu)，美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。 工廠注冊(cè)：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營(yíng)“從事化妝品制造或加工以在美國(guó)分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國(guó)FDA注冊(cè)每個(gè)工廠設(shè)施。 根據(jù)FDA，防曬霜是一種

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  充電寶FCC認(rèn)證FCC檢測(cè)報(bào)告，F(xiàn)CC認(rèn)證樣品要求：1.每個(gè)申請(qǐng)認(rèn)證型號(hào)至少提供一個(gè)合格的樣品。(推薦兩個(gè)或兩個(gè)以上)；2.提供的樣品必須是正式合格的樣品，其內(nèi)部電氣結(jié)構(gòu)和外觀必須與后期出口的批量樣品一致；3.樣品上的商標(biāo)型號(hào)必須清晰可靠。 FCC認(rèn)證檢測(cè)申請(qǐng)流程：1.填寫FCC認(rèn)證申請(qǐng)表;2.雙方確定報(bào)價(jià)簽字蓋章并付款;3.向我公司檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供樣機(jī)1~CS;4.根據(jù)產(chǎn)品類別提供技術(shù)資料(FCCI

• 卷?yè)P(yáng)機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證需要什么資料

  卷?yè)P(yáng)機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證需要什么資料，2006/42/EC MD機(jī)械指令范圍包含普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械，排除危險(xiǎn)機(jī)械以外的其他機(jī)械即為普通機(jī)械，普通機(jī)械相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械來(lái)說(shuō)對(duì)人員帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)較低，申請(qǐng)流程相對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械較為簡(jiǎn)化一些。 機(jī)械CE認(rèn)證范圍：機(jī)械指令2006/42/EC涉及機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械、可互換設(shè)備、安全部件、起重附件、移動(dòng)機(jī)械驅(qū)動(dòng)器、鏈條、繩索和皮帶的設(shè)計(jì)、制造和銷售。 機(jī)械CE認(rèn)證屬于歐盟機(jī)械MD指

• 自熱飯盒食品級(jí)檢測(cè)報(bào)告辦理

  自熱飯盒食品級(jí)檢測(cè)報(bào)告辦理，1935/2004/EC是針對(duì)所有歐盟國(guó)家的一項(xiàng)較基本的通用標(biāo)準(zhǔn)。該指令規(guī)定，產(chǎn)品（食品接觸材料）使用條件必須在可預(yù)知的范圍內(nèi)，所用材質(zhì)不會(huì)危害健康；可注冊(cè)的產(chǎn)品種類必須在歐盟許可（成分）表中；產(chǎn)品不會(huì)引起食品中成分的改變和感官的改變。 EC法規(guī)適用范圍與針對(duì)的產(chǎn)品范圍：1) 餐具：金屬餐具、塑料餐具、木制餐具、一次性餐具等等。2) 廚具： 砧板、調(diào)味罐、不銹鋼鍋、不粘