三代測序的原理

時(shí)間：2023-06-09作者：北京立博泰業(yè)科技有限公司瀏覽：131

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  詞條說明

• 多酶恒溫快速擴(kuò)增技術(shù)在大動(dòng)物分子診斷領(lǐng)域的應(yīng)用

  如何將傳統(tǒng)分子檢測方法變的更加簡單易懂、操作方便和快速精準(zhǔn)。一直是分子檢測行業(yè)的一大課題。各個(gè)廠家和科研院所都在這方面投入了大量的時(shí)間和金錢。安普未來有幸在該領(lǐng)域完成了突破和革新。在熒光檢測領(lǐng)域，*的MIRA技術(shù)將60分鐘以上的核酸擴(kuò)增階段，縮短到20分鐘。其開發(fā)了“核酸膠體金試紙條檢測法”，可徹底拋棄掉高昂的檢測設(shè)備，僅需配備簡單的溫控儀器即可（如金屬浴、水浴鍋等），甚至42°溫水和利用溫

• 單分子納米測序技術(shù)

  原理: 單分子納米孔測序技術(shù)(Nanopore)?讀取長度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個(gè)長度，到目前為止較長的讀取片段>2Mb?序列準(zhǔn)確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%?一致性準(zhǔn)確度: R9.4.1:當(dāng)前較佳Q44(>99.99%);R10:當(dāng)前較佳Q50(99.999%)&n

• TwistDx公司重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)（RPA）

  TwistDx 的重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）將徹底改變?cè)谫Y源有限的現(xiàn)場環(huán)境中擴(kuò)增和檢測核酸的能力。RPA 技術(shù)原理RPA 體系的重點(diǎn)是重組酶，這些酶與寡核苷酸引物形成復(fù)合體，并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對(duì)。單鏈 DNA 結(jié)合（SSB）蛋白與被取代的 DNA 鏈結(jié)合，并使形成的 D 環(huán)保持穩(wěn)定。然后從引物啟動(dòng)由聚合酶介導(dǎo)的 DNA 擴(kuò)增，但前提是存在靶標(biāo)序列。一旦啟動(dòng)，擴(kuò)增反應(yīng)將快速進(jìn)行，

• 純水機(jī)應(yīng)用有哪些

  純水機(jī)一種性能非常穩(wěn)定，通過自來水直接制取高純水的實(shí)驗(yàn)室**水處理設(shè)備，系統(tǒng)運(yùn)行周期也很長，不需要進(jìn)行頻繁的維護(hù)和更換配件，設(shè)備運(yùn)行噪音也很小。1、特別適用于高端生命科學(xué)、生物研究、分子生物學(xué)、生物工程等試驗(yàn)項(xiàng)目。2、電子、電力、電鍍、照明電器、實(shí)驗(yàn)室、食品、造紙、日化、建材、造漆、蓄電池、化驗(yàn)、生物、制藥、石油、化工、鋼鐵、玻璃等領(lǐng)域。 3、化工工藝用水、化學(xué)藥劑、化妝品等用純水。 4、單晶硅、