電話手表檢測報告GB4706檢測報告

時間：2023-06-01

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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面膜FDA注冊美國代理人
面膜FDA注冊美國代理人，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國FDA發(fā)布關于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。在美國，化妝品的監(jiān)管由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負責。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品，包括皮膚、頭發(fā)、指甲
歐盟食品接觸材料檢測有效期多久
歐盟食品接觸材料檢測有效期多久，食品接觸材料（FCM）以食品包裝，廚房用具，餐具等形式廣泛用于日常生活中。當與食品接觸時，不同的材料可能表現(xiàn)不同并將其成分轉移到食品中。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(guī)(EU)2020/1245，主要對(EU)No 10/2011附件I、II、IV和V
染發(fā)劑VCRP注冊辦理步驟介紹
染發(fā)劑VCRP注冊辦理步驟介紹，準)。工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設施的人，應向美國FDA注冊每個工廠設施。作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認證要求。FDA是一個美國機構，負責保護公眾健康，確?；瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質量。
VCRP注冊一般周期多久
VCRP注冊一般周期多久，草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時提交，以及對工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責任人符合小型企業(yè)政策的，可豁免提交