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單批次認證是烏克蘭醫(yī)療器械合格評定途徑之一。對于一次性或很少進口的設(shè)備,或者在其他途徑審核、歐盟CE證書識別)由于任何原因不可能的情況下,該途徑也是合理的。單批次證書是根據(jù)經(jīng)認可的實驗室對醫(yī)療器械的文件評估和樣品測試的結(jié)果基礎(chǔ)上簽發(fā)的。根據(jù)確切的商業(yè)發(fā)票和/或協(xié)議,為確切數(shù)量的醫(yī)療設(shè)備、確切的批號或序列號簽發(fā)烏克蘭單批次注冊證書。烏克蘭單批次醫(yī)療器械認證不適用于無菌產(chǎn)品。必須對每種類型/型號的醫(yī)療
工業(yè)拖拉機和其他類似設(shè)備必須根據(jù)TR CU 010/2011進行合格評定。該技術(shù)法規(guī)包含一個附件,確定了EAC符合性聲明設(shè)備的合格評定形式。EAC合格認證產(chǎn)品清單包括農(nóng)業(yè)機械。以下類型的拖拉機需要EAC符合性聲明:-工業(yè)拖拉機-推土機-壓路機;-建筑拖拉機。評估方案載于技術(shù)法規(guī)附件中。為便于EAC符合性聲明,適用以下標準:1d、3d、3d、5d、6d認證方案-用于一系列機械的生產(chǎn);2d、4d認證方
塔器出口俄羅斯、海關(guān)聯(lián)盟CUTR-032認證申請步驟
近年來,全球貿(mào)易的不斷發(fā)展,讓海關(guān)聯(lián)盟的地位愈發(fā)重要。其中,塔器海關(guān)聯(lián)盟因其高效、專業(yè)的服務贏得了廣大客戶的信賴。而CUTR-032認證則是塔器海關(guān)聯(lián)盟的核心認證之一。本文將為大家介紹CUTR-032認證的申請步驟:第1步,申請人需要準備相關(guān)資料。具體包括:企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務登記證、進出口權(quán)證明、授權(quán)委托書、OA系統(tǒng)登錄賬號、OA系統(tǒng)管理賬號等。這些資料的準備將直接影響到申請流
變頻器CE-LVD認證標準,歐盟CE認證合作公告機構(gòu)
很多出口廠商變頻器CE-LVD認證標準是什么不太了解,下面帶大家了解一下。其實早在2012年之前歐盟就下達了新規(guī),其中規(guī)定低電壓設(shè)備的定義為額定電壓為交流電時50到1000伏特間,直流電時75到1500伏特間的電4氣設(shè)備。廣義而言,低電壓設(shè)備包含消費性產(chǎn)品及設(shè)計為在此電壓范圍內(nèi)運作的設(shè)備。包含家用電器、具照明設(shè)備、電線、電纜及管線,以及配線設(shè)備等。此指令包含此設(shè) 備的所有安全規(guī)則,包括防護因機械原
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