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詞條說(shuō)明
精華露亞馬遜FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
精華露FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿(mǎn)足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化
音箱UL報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目,IEC 62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的
消毒設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)要求
消毒設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)要求,EPA認(rèn)證審核過(guò)程:EPA認(rèn)證需要30天(較短時(shí)間)對(duì)提交的材料進(jìn)行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過(guò)程的一部分,EPA認(rèn)證將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測(cè)試。在此過(guò)程中,如有問(wèn)題或需要提交其他資料,EPA認(rèn)證方會(huì)聯(lián)系廠(chǎng)方聯(lián)絡(luò)人,這一過(guò)程需要較長(zhǎng)的時(shí)間。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線(xiàn)
易拉罐LFGB檢測(cè)報(bào)告有效期多久,LFGB 包括測(cè)試項(xiàng)目:正常情況下,LFGB 德國(guó)《食品和商品法》* 30 條和* 31 條包括以下關(guān)于食品接觸材料的測(cè)試項(xiàng)目;1.樣品和材料的初步測(cè)試;2.這些食品接觸材料感官評(píng)價(jià)的氣味和味道轉(zhuǎn)移;3.塑料樣品(PVC、PE、PP、PS、PA、ABS、PC、PET、POM、PU、TPU等):可轉(zhuǎn)成分檢測(cè),可沉淀重金屬檢測(cè);4.金屬和金屬合金:可以測(cè)試重金屬的成分
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話(huà): 18879967441
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