自動裁切機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)

時間：2023-05-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：53

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• 牙套消毒機(jī)檢測報告GB4706檢測報告

  牙套消毒機(jī)檢測報告GB4706檢測報告，GB4706.1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺對全國家用電器行業(yè)來說，影響是很大的，新版標(biāo)準(zhǔn)在許多方面，特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化，這些變化將會影響家用電器及其類似產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)設(shè)計。從事家用電器行業(yè)的相關(guān)人員，尤其是從事家用電器產(chǎn)品設(shè)計和檢測方面的人員應(yīng)很好地理解新版標(biāo)準(zhǔn)并了解新舊版之間的差異。 GB4706.1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺對全用電器行業(yè)來說，影響是很大的，新

• 護(hù)膚品VCRP注冊申請流程

  護(hù)膚品VCRP注冊申請流程，F(xiàn)DA注冊認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計元素：格式，字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識和健康聲明聲明、成分要求、相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營業(yè)地點(diǎn)要求。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、成分分析報告、安全性評

• 面膜FDA注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法

  面膜FDA注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法，但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進(jìn)行工廠注冊。 如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)

• 防曬霜FDA注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法

  防曬霜FDA注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法，F(xiàn)DA要求制造商對產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評估。對于防曬霜來說，特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分，如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人