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美國加州65環(huán)保測試可找什么機構申請, GB 31241-2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》已于2022年12月29日正式發(fā)布,并將于2024年1月1日正式實施。該標準受工業(yè)和信息化部委托,由部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標準工作組組織起草。 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器
鋰電池REACH報告需要樣品嗎如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中,歐盟公司必須獲得授權才能繼續(xù)使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被更安全的替代品取代。 REA
鋁及鐵制品烏干達COC認證測試周期,烏干達PVOC介紹:烏干達PVOC項目從2013年6月1日起已經(jīng)執(zhí)行。所有包含管制產(chǎn)品的出運批次應具有符合性證明書,因為符合性證明書是烏干達口岸通關的強制性要求,以證明產(chǎn)品符合適用的烏干達技術法規(guī)和強制性或認可標準。 ? CoC認證合格證書定義?符合性證書(CoC),也稱為符合性證書或合規(guī)證書,是出口商或進口商提供的文件,證明購買或提供的商品或服務符
潔面乳FDA認證去哪里辦理。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關其即將推出的進一步更新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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