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    詞條說明

  • 美國FDA注冊 哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊

    美國FDA注冊 哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊根據(jù)規(guī)定,必須通過食品、藥品(含獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品和藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料、激光等電子產(chǎn)品FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。1)化妝品FDA注冊所有在美國銷售的化妝品,無論是本地制造還是外國進口,都必須遵守聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案、公平包裝和標簽法以及這些法律管理**頒布的規(guī)定?!堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》

  • 臺燈UL檢測報告哪里可以辦理

    臺燈UL檢測報告哪里可以辦理,隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件,針對這個情況,美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求有義務通知在平臺上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報告,在未提交UL標準的檢測報告之前,必須責令商家停止銷售。 基本上電子電器產(chǎn)品上美國站都需要提供UL

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    落地燈UL檢測報告CNAS授權(quán)實驗室,當產(chǎn)品資料齊全時,工程師根據(jù)資料作出下列決定:實驗所依據(jù)的UL標準、測試的工程費用、測試的時間、樣品數(shù)量等,以書面方式通知您,并將正式的申請表及跟蹤服務協(xié)議書寄給貴公司。申請表中注明了費用限額,是根據(jù)檢測項目而估算的工程費用,沒有貴公司的書面授權(quán),該費用限額是不能被**過的。 針對賣家的噩耗就傳來,有朋友稱:其售賣手機充電器、車載充電器、電池等相關(guān)的產(chǎn)品,收到了

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    自鎮(zhèn)流燈UL報告第三方實驗室,UL認證可以用作清關(guān)和審核,而UL測試報告只能用作審核。UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應的UL標準進行測試合格后,出具合格的測試報告,費用比UL認證低,周期也相對應短。 UL報告辦理流程介紹:1、申請人向?qū)嶒炇姨岢錾暾垺?、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5

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