顯示屏GB4943檢測如何判定是否有效

時間：2023-04-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：86

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• 潔面乳美國FDA檢測辦理流程

  潔面乳美國FDA檢測辦理流程?；瘖y品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管

• 投影儀SII認(rèn)證注冊辦理

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  ai機(jī)器人SRRC認(rèn)證有效期多久，簡化核準(zhǔn)程序的情況：申請人因市場銷售策略等原因，需對已獲得型號核準(zhǔn)證的設(shè)備申請不同型號的，流程如下：1.先取得一個型號的核準(zhǔn)證書后，再提交其余型號新申請；2.資料與新申請時的資料一樣，另外還需要提交新申請型號產(chǎn)品與原產(chǎn)品完全相同（生產(chǎn)和質(zhì)量保證體系、技術(shù)指標(biāo)、外觀等相同）的承諾書，并提交自有實驗室或第三方實驗室的檢測報告和已取得證書的掃描件；3.提交審核受理后，可

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  手套REACH報告多久有效REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計**過0.1%的濃度。 ?SVHC清單每年至少更新兩次，SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項，意向物質(zhì)為9項。R