詞條
詞條說明
FDA認證需要什么資料,在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進口商或機構(gòu)需要向美國海關總署填報入境文件。FDCA*801節(jié)授權(quán)美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內(nèi)的化妝品。檢驗既可在入境之前,也可在抵達進口商和中間商之后進行。 任何化妝品都不能被貼上標簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準了該產(chǎn)品,即使制造機構(gòu)已注冊,或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法
磨砂膏FDA注冊有效期多久,美國FDA注冊:任何制造、分銷或進口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進行美國FDA注冊,注冊過程涉及提交有關公司制造設施、質(zhì)量控制措施、標簽、召回程序等的詳細信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國FDA注冊才能順利出口到美國。 美國代理并注冊機構(gòu)/設施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理
打火機標準RoHS檢測RoHS檢測標準,ROHS適用的產(chǎn)品范圍是境內(nèi)市場上投放的電子信息產(chǎn)品,除本國生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品以外,還包括從境外進口的電子信息產(chǎn)品。同樣,歐盟歐盟ROHS指令適用于歐盟市場上投放的電子電氣產(chǎn)品,同樣包括進入歐盟市場的進口產(chǎn)品。因此,二者均對貿(mào)易產(chǎn)生一定的影響。 ROHS2.0是老版本ROHS的升級版,歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/95/E
會議音箱標準RoHS檢測RoHS檢測機構(gòu),標準RoHS檢測報告需要提交的資料:1.完整填寫申請表及保證書,注明*種類(中文或英文),并提供報告上相應的中英文;2.成品樣品,用于核對報告;3.零部件測試報告和整機測試報告;4.提供產(chǎn)品測試報告一覽表;5.材料清單(BOM);6.成品的結(jié)構(gòu)簡單剖視圖(建議提供,以便核對);7.產(chǎn)品說明書或規(guī)格性能描述,產(chǎn)品質(zhì)量控制圖(如有);8.整機RoHS符合性
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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