電源轉(zhuǎn)換器CCC認證測試標準有哪些

時間：2023-04-11

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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面膜FDA認證找誰辦理靠譜
面膜FDA認證找誰辦理靠譜美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化
音箱UL62368報告辦理方式
音箱UL62368報告辦理方式，什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別？美國是一個對安全要求非常嚴格的國家，美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場，美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對這個情況，2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律，
亞馬遜REACH報告申請要求
REACH報告申請要求，什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的SV
EPA認證多久有效
EPA認證多久有效，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺滅，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準？對