詞條
詞條說(shuō)明
口紅FDA注冊(cè)辦理步驟介紹,準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說(shuō)明書、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
取暖器METI認(rèn)證辦理步驟介紹,我司提供備案商的,備案文件僅提供電子檔,因?yàn)閭浒干绦枰4嬖?;如果客戶提供備案商的,原件?huì)直接寄到客戶的備案商公司,要客戶提供備案商的日本注冊(cè)公司信息營(yíng)業(yè)執(zhí)照,聯(lián)系人,電話,收件地址! METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日,如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。ㄈ毡镜牟块T)
鏤銑機(jī)機(jī)械MD指令歐盟機(jī)械指令,C類標(biāo)準(zhǔn):針對(duì)已知特定種類的機(jī)械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) :注塑機(jī)的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機(jī)械式?jīng)_床之安全要求;EN 12999:2020 起重機(jī)-裝載式起重機(jī);EN 14492-1:2006+A1:2009 電動(dòng)絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN
電池METI備案需要什么資料,我有一款產(chǎn)品是電源適配器,帶鋰電池。電源適配器已經(jīng)有METI備案文件,那么鋰電池可以用同一份METI備案文件嗎?不可以共用。電源適配器的METI備案文件屬于【交流用電氣機(jī)械】分類,而鋰電池的METI備案屬于【鋰電池蓄電池】分類,因此需要有兩份METi備案文件。 METI**型:即需要經(jīng)過(guò)一系列復(fù)雜的審批程序才能獲得證書的資格認(rèn)證形式(包括審查申請(qǐng)書和調(diào)查報(bào)告書兩部分)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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