詞條
詞條說(shuō)明
電池產(chǎn)品MSDS報(bào)告怎么辦理, 美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)協(xié)會(huì) ANSI以及標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)ISO建議實(shí)行的MSDS內(nèi)容:項(xiàng):化學(xué)品名稱(chēng)和制造商信息;*二項(xiàng):化學(xué)組成信息;*三項(xiàng):危害信息;*四項(xiàng):急救措施;*五項(xiàng):消防措施;*六項(xiàng):泄露應(yīng)急處理;*七項(xiàng):操作和儲(chǔ)存;*八項(xiàng):接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施;*九項(xiàng):理化特性;*十項(xiàng):穩(wěn)定性和反應(yīng)活性;*十一項(xiàng):毒理學(xué)信息;*十二項(xiàng):生態(tài)學(xué)信息;*十三項(xiàng):廢棄處置;*十四項(xiàng):運(yùn)輸信
保溫杯REACH-SVHC檢測(cè)一份多少?SVHC認(rèn)證列表多久較新一次?SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生
奶制品FDA認(rèn)證檢測(cè)流程,食品類(lèi)FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類(lèi)企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類(lèi)企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &nb
IT技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目
IT技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目,以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家,SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書(shū)的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書(shū),只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類(lèi)別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 ?? 
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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