嬰兒輔食FDA注冊(cè)檢測(cè)流程

時(shí)間：2023-03-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：83

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 對(duì)講機(jī)MOC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  對(duì)講機(jī)MOC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，申請(qǐng)流程：標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證Standards Mark certification:自愿性+強(qiáng)制性認(rèn)證，原則上是自愿性認(rèn)證，但是針對(duì)第I類產(chǎn)品執(zhí)行強(qiáng)制性認(rèn)證要求。1）強(qiáng)制性產(chǎn)品包括：I類產(chǎn)品，具體包括存儲(chǔ)太陽能熱水器、插頭插座、燈具、鎮(zhèn)流器、燈座、家用燃?xì)庋b置、便攜式電動(dòng)浸沒式加熱器、電熱水壺、滅火裝置、洗衣機(jī)、冰箱、空調(diào)、家用加熱/烹飪/油炸、電梯、電熱毯、原電池組

• 芯片MSDS中英文報(bào)告有效期

  芯片MSDS中英文報(bào)告有效期，企業(yè)必須將注冊(cè)號(hào)及化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS（安全數(shù)據(jù)表）中，如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲(chǔ)條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個(gè)人防護(hù)措施等等，形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表（ESDS），并由OR配合企業(yè)審核，向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定，注冊(cè)物質(zhì)噸位大于10噸/年的，在注冊(cè)時(shí)必須提供化學(xué)品安全報(bào)告（CSR），且

• 除菌器SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理周期

  器SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理周期，未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。 REAC

• 五金產(chǎn)品SDS報(bào)告一份多少

  五金產(chǎn)品SDS報(bào)告一份多少，什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí)，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞：1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品，或者，配制品雖沒有被分類為危險(xiǎn)品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險(xiǎn)組分；2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，生物累積