食品接觸材料*報(bào)告哪里可以做

時(shí)間：2023-03-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：42

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 潔面乳FDA注冊(cè)認(rèn)證流程

  潔面乳FDA注冊(cè)認(rèn)證流程。FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝

• 保溫杯FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

  保溫杯FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)， FDA注冊(cè)是否需要美國(guó)代理商？是的，申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國(guó)公民（公司/協(xié)會(huì)）作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國(guó)的流程服務(wù)，是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 ?根據(jù)美國(guó)FDA規(guī)定，對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國(guó)FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記，獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)方可通關(guān)。 ? 食品FDA注冊(cè)流程介紹：提交注冊(cè)頁(yè)面；

• 餐具LFGB測(cè)試報(bào)告第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  餐具LFGB測(cè)試報(bào)告第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，食品接觸材料LFGB認(rèn)證檢測(cè)產(chǎn)品范圍：涉及的領(lǐng)域包括：陶瓷、合成塑料、聚氯、增塑劑、紙制品、皮革、紡織品、化妝品、**等?？久姘鼱t、三明治爐、電水壺等與食品接觸的電器產(chǎn)品；食品儲(chǔ)藏用品；強(qiáng)化玻璃菜板、不銹鋼鍋等廚具；碗、刀、勺、杯盤(pán)類餐具；服裝、被褥、毛巾、假發(fā)、假睫毛、帽子、尿布及其它衛(wèi)生用品，睡袋、鞋子、手套、表帶、手提包、錢(qián)包/皮夾、公文包、椅子包覆材料；

• 包裝袋REACH測(cè)試一份多少

  包裝袋REACH測(cè)試一份多少，根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過(guò)0.1%（w/w），需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表（SDS）給產(chǎn)品接收方。此外，根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場(chǎng)上投放SVHC含量**過(guò)0.1％的物品必須提交SCIP通報(bào)，通報(bào)應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在復(fù)雜