食品FDA注冊需要樣品嗎

時(shí)間：2023-03-27作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：133

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• 小家電REACH-SVHC檢測第三方檢測機(jī)構(gòu)

  小家電REACH-SVHC檢測第三方檢測機(jī)構(gòu)？高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 （EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 （REACH） 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟

• 電風(fēng)扇ROHS2.0需要樣品嗎

  電風(fēng)扇ROHS2.0需要樣品嗎，電感耦合等離子體**光譜儀：一般來講，金屬材質(zhì)需測試（鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻）四種有害金屬元素，塑膠材質(zhì)除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。同時(shí)對不同材質(zhì)的包裝材料也需要金屬重金屬的測試。 ? 歐洲新指令；（ROHS指令）2011/65/EU；歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項(xiàng)目為6項(xiàng)，指令生效為RoHS指令；RoHS檢測

• 眉筆亞馬遜FDA認(rèn)證辦理流程

  眉筆FDA認(rèn)證辦理流程。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家

• 電風(fēng)扇REACH報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)

  電風(fēng)扇REACH報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)誰需要進(jìn)行SVHC通報(bào)：歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進(jìn)行）那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊，哪些需要做SVHC通報(bào)呢？需要做注冊的產(chǎn)品類型有：1、物質(zhì)。例：**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī)，旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來