IP外殼防塵測(cè)試第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-03-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：73

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 白俄羅斯符合性聲明EAC認(rèn)證標(biāo)志

  白俄羅斯符合性聲明EAC認(rèn)證標(biāo)志，強(qiáng)制GOST認(rèn)證體系是由執(zhí)行權(quán)利機(jī)關(guān)或*組織建立，按照俄羅斯《產(chǎn)品和服務(wù)認(rèn)證法》規(guī)則實(shí)施GOST認(rèn)證的各參與方的總體。目前俄羅斯國(guó)內(nèi)16個(gè)強(qiáng)制認(rèn)證體系，其中較主要的GOST強(qiáng)制認(rèn)證體系是俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證體系。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷(xiāo)售的產(chǎn)品需要獲得：EAC認(rèn)證和EAC聲明，確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)量方面符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的要求。EAC 聲明和EAC合格

• 裝訂機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)

  裝訂機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)，對(duì)于成批生產(chǎn)，為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測(cè)試，以便確定該機(jī)械通過(guò)其設(shè)計(jì)或制造是否能安全地裝配并投入使用。對(duì)于各國(guó)主管當(dāng)局提出的合理要求制造商不能提供檔予以滿足時(shí)，則可能構(gòu)成懷疑能否推定機(jī)械設(shè)備符合指令要求的合適理由。 若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器，即使是很細(xì)微的變化，制造商

• 投影儀檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  投影儀檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1（2001-05）《家用和類似用途電器的安全通用要求》*四版和增補(bǔ)件1（2004-03），即把IEC60335-1的*四版正文與增補(bǔ)件1合并制定而成。 家電標(biāo)準(zhǔn)GB4706質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試內(nèi)容有哪些？家電通用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)gb4706.1測(cè)試，家電產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)通產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，GB4706.1-2005標(biāo)準(zhǔn)已由質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫局批

• 面膜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

  面膜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 在美國(guó)，化妝品的監(jiān)管由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品，包括皮膚、頭發(fā)、指甲