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化妝品VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法,導(dǎo)入商和分銷商的責(zé)任:當(dāng)你的化妝品產(chǎn)品進(jìn)入美國市場時,導(dǎo)入商和分銷商也需要承擔(dān)一定的責(zé)任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī),并在必要時提供相關(guān)文件。此外,他們還需要確保產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲存過程中的質(zhì)量與安全。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,
電熱梳METI備案寄樣測試,在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風(fēng)險。記?。篜SE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 Notification of business日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期;日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準(zhǔn)證明。日本的采購商在購進(jìn)商品
家電食品級檢測報告辦理,通過測試的產(chǎn)品,即可在包裝或包裝表面上顯示相關(guān)標(biāo)志,表示“產(chǎn)品可適用于包裝食品”。成功將您的產(chǎn)品銷往歐美市場。同時,您的產(chǎn)品也能以良好的品質(zhì)吸引更多的客戶,在**業(yè)中,獲得較強(qiáng)的競爭優(yōu)勢,小成本也能獲得大利潤。 1935/2004/EC指令限制的內(nèi)容:1.當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時,不可釋出對健康構(gòu)成危險的成分;2.當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時,不可導(dǎo)致食品的成分產(chǎn)品不能接受的改變;3.當(dāng)產(chǎn)品接
EAC符合性聲明認(rèn)證種類和要求解讀,證書和聲明之間有什么區(qū)別?證書和聲明同樣有效。證書在印版紙上簽發(fā),認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合技術(shù)法規(guī)的要求。聲明是在A4上簽發(fā) - 聲明者負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合海關(guān)規(guī)定的要求,認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保證其正確性。 如果客戶想要獲得合格證書,但其產(chǎn)品不滿足是否能夠辦理?根據(jù)EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU (CUTR) 004*7條,如果申請人愿意,要求聲明的產(chǎn)品可以辦理合格證書。但是,如果產(chǎn)品強(qiáng)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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