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精華液美國FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu) 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 什么時(shí)候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品
玻璃杯FDA注冊一份多少FDA認(rèn)證的分類:我們常說的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測;2.激光產(chǎn)品FDA注冊;3.器械FDA注冊;4.化妝品和日用品FDA檢測報(bào)告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食
美國EPA認(rèn)證哪里能做,EPA認(rèn)證通知書:如果符合EPA認(rèn)證要求,則EPA會(huì)頒發(fā)符合通知。一旦EPA認(rèn)證確定符合法規(guī)要求,將頒發(fā)符合通知書給申請企業(yè)。通知書上列出的生效日即覆蓋的產(chǎn)品可以引入商業(yè)的日期。通知書在生產(chǎn)結(jié)束時(shí)或者的型式年的12月31日失效,看哪個(gè)日期較早。多數(shù)情況下, 通知書的生效日即證書的簽發(fā)日。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫
鋰電池GB4943檢測包含哪些內(nèi)容,電池標(biāo)準(zhǔn)常見認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動(dòng)電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動(dòng)電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287;動(dòng)力電池芯(鋰系) — GB/T 31484/5/6;動(dòng)力電池系統(tǒng)(鋰系) — GB/T 31467.1/2/3 ? 對新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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