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詞條說明
眼影美國FDA檢測職責(zé)有哪些?;瘖y品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強(qiáng)制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管
洗碗機(jī)RCM注冊申請流程RCM認(rèn)證內(nèi)容:Safety(產(chǎn)品安全認(rèn)證);產(chǎn)品安全認(rèn)證包括兩部分:電氣產(chǎn)品分為管制類電氣(Prescribed Product)和非管制類產(chǎn)品(Non-prescribed product)。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當(dāng)產(chǎn)品具有內(nèi)置顯示器時(shí)才允許使用
RFID設(shè)備SRRC認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)
RFID設(shè)備SRRC認(rèn)證辦理注意事項(xiàng),為深入貫徹黨的二精神,落實(shí)《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)相關(guān)要求,進(jìn)一步優(yōu)化無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)(以下簡稱型號核準(zhǔn))制度,*組織對型號核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則進(jìn)行了修訂,形成了《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則(征求意見稿)》由企業(yè)自主按照編碼規(guī)則編制核準(zhǔn)代碼,便利企業(yè)安排生產(chǎn)計(jì)劃,但產(chǎn)品**型號核準(zhǔn)
發(fā)電機(jī)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證辦理費(fèi)用
發(fā)電機(jī)烏干達(dá)PVOC認(rèn)證辦理費(fèi)用,現(xiàn)場檢驗(yàn)會(huì)在完成上述步驟后由離驗(yàn)貨地點(diǎn)較近的服務(wù)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)辦公室實(shí)施, 所有費(fèi)用由申請方承擔(dān)(對于部分產(chǎn)品及進(jìn)口商的整柜貨物需要在檢驗(yàn)的同時(shí)監(jiān)裝集裝箱并封柜);檢驗(yàn)完成后出口商遞交較終文件(商業(yè)和裝箱單) 至服務(wù)機(jī)構(gòu);服務(wù)機(jī)構(gòu)簽發(fā)清關(guān)證書CoC (CoC可以在申請地簽發(fā)或者直接在烏干達(dá)簽發(fā)給進(jìn)口商) ? ? COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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