詞條
詞條說(shuō)明
風(fēng)扇FCC認(rèn)證認(rèn)證,雜散輻射場(chǎng)強(qiáng):本次測(cè)試主要測(cè)試產(chǎn)品外殼端口.控制電路模塊和電源端口的諧波,以及一些明顯的雜散發(fā)射頻點(diǎn)場(chǎng)。工作頻率低于890MHz對(duì)于商品,需要在寬闊的場(chǎng)地或電波暗室進(jìn)行測(cè)量。對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試,必須對(duì)測(cè)量現(xiàn)場(chǎng)附近的射頻源和明顯的反射物進(jìn)行詳細(xì)的研究、分析和顯示。 許多無(wú)線(xiàn)電應(yīng)用產(chǎn)品、通訊產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),都要求FCC的認(rèn)可。FCC**調(diào)查和研究產(chǎn)品安全性的各個(gè)階段以找出
儲(chǔ)能電源METI備案第三方檢測(cè)報(bào)告
儲(chǔ)能電源METI備案第三方檢測(cè)報(bào)告,PSE認(rèn)證是日本針對(duì)電氣用品的一個(gè)強(qiáng)制性安全認(rèn)證,是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場(chǎng)準(zhǔn)入制度。根據(jù)產(chǎn)品不同,PSE認(rèn)證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”,前者銘牌貼菱形PSE標(biāo)志,后者銘牌貼圓形PSE標(biāo)志,不同類(lèi)別產(chǎn)品PSE認(rèn)證費(fèi)用不同。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案有
染發(fā)劑FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu),妝品的定義:預(yù)定用于揉搓、澆灌、噴灑或?yàn)⑸?、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品?;瘖y品種類(lèi):皮膚護(hù)理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預(yù)處理、洗發(fā)燙發(fā)或護(hù)發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布更新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和
面膜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢,2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來(lái)幫助其監(jiān)管在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的,通過(guò)VCRP提供的
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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