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詞條說明
化妝品FDA注冊哪里可以查詢,F(xiàn)DA可能會對進入美國市場的化妝品產(chǎn)品進行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會要求你進行召回、改進或其他處罰。因此,在整個產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關注FDA的法規(guī)動態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個提交MoCRA授權(quán)的設施注冊和產(chǎn)品清單的系
粉底液VCRP注冊美國代理人,你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì),如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質(zhì),如色素、防腐劑等,應按照FDA的規(guī)定進行使用。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(
打冰機歐盟食品接觸塑料法規(guī),該法規(guī)*3條規(guī)定,食品添加劑不得向食品中釋放可能危害健康或?qū)е率称烦煞帧馕痘蛭兜腊l(fā)生變化的成分。此外,所有FCM都應根據(jù)法規(guī)(EC)2023/2006中規(guī)定的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)原則進行生產(chǎn)。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料
無線充METI備案第三方檢測報告,PSE申請材料:1、CB報告(含日本的差測試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關的PCB設計圖;4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書;5、關鍵元器件清單及其證書;6、日本使用手冊或組裝手冊;7、日本銘牌和警告標志(含PSE標志和通報供應商名稱);8、CDF表格;9、工廠生產(chǎn)所用清單和校準證書等(工廠檢查用);10、測試提供樣品:依據(jù)申請的標準而不同,通常有CB的情況下提供5p
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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