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應(yīng)急燈UL報(bào)告UL檢測標(biāo)準(zhǔn)
應(yīng)急燈UL報(bào)告UL檢測標(biāo)準(zhǔn),UL標(biāo)準(zhǔn)測試報(bào)告比UL認(rèn)證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國簡稱CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測試報(bào)告。成本和時(shí)間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測試報(bào)告只針對(duì)平臺(tái)上的審核和規(guī)則,對(duì)線下銷售影響不大。 申請(qǐng)UL報(bào)告流程簡介:提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測——出具符合產(chǎn)品對(duì)應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測試報(bào)
耳機(jī)RoHS檢測有效期多久,ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個(gè)。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時(shí)滿足低電壓.EMC.與能源有關(guān)的產(chǎn)品和ROHS2.0的指令要求,以便進(jìn)入歐盟市場。 國家市場監(jiān)督管理總局(國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**)分別于2020年12月14日和2021年10月11日分兩批批準(zhǔn)并予以公布了RoHS配套檢測標(biāo)準(zhǔn)即電子電氣產(chǎn)品中某些物質(zhì)
保濕乳FDA注冊(cè)如何辦理,如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(包含在線)或個(gè)人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客,他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。 這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)DA 注冊(cè)對(duì)消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊(cè)的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢(shì),這些優(yōu)勢(shì)可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對(duì)美國和其他國家的出口。 為什么要求合規(guī)證書? FDA不
家用電器UL報(bào)告UL報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)
家用電器UL報(bào)告UL報(bào)告辦理機(jī)構(gòu),要求在其上架的電吹風(fēng)類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標(biāo)準(zhǔn),并在提交測試報(bào)告與相應(yīng)資料。電吹風(fēng)是指任何手持式干發(fā)設(shè)備,包括吹風(fēng)機(jī)、風(fēng)機(jī)造型器、造型烘干機(jī)、熱風(fēng)梳、熱風(fēng)卷發(fā)器、卷發(fā)器-吹風(fēng)機(jī)組合、壁掛式吹風(fēng)機(jī)以及壁裝式吹風(fēng)機(jī)手持裝置或類似電器。 收到檢測公司簽署的申請(qǐng)表、匯款、實(shí)驗(yàn)樣品后,UL將通知您該實(shí)驗(yàn)計(jì)劃完成的時(shí)間。產(chǎn)品檢測一般在美國的UL實(shí)驗(yàn)室
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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