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沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程
沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程。FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊(cè)是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA
電吹風(fēng)ROHS2.0申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
電吹風(fēng)ROHS2.0申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),豁免27也被修改為包括以下內(nèi)容:(c)MRI 非集成線圈,在2022年9月23日之前**發(fā)布該型號(hào)的符合性聲明,或(d)包含集成線圈的 MRI設(shè)備,用于醫(yī)用磁共振成像設(shè)備中磁體等中心周圍1米半徑范圍內(nèi)的磁場(chǎng),6月前**發(fā)布符合性聲明2024年30日。豁免27將于2027年6月30日到期。歐盟成員國(guó)必須從2023年3月1日開始應(yīng)用這兩項(xiàng)豁免的規(guī)定。 ?RoHS
音箱GB31241辦理方法,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?GB31241標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試內(nèi)容:容量測(cè)試、充電測(cè)試、放電測(cè)試、過充電
UL62368測(cè)試去哪里辦理,UL62368認(rèn)證是美國(guó)UL認(rèn)證中的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),IEC/EN/UL 62368-1 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍,新標(biāo)準(zhǔn)廣泛適用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、計(jì)算機(jī)、路由器、筆記型/臺(tái)式計(jì)算機(jī)和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品:功放(功率放大器)、藍(lán)牙音箱、有源音箱、家庭影院系統(tǒng)、數(shù)字相機(jī)和個(gè)人音樂播放器;3.屏幕和顯示設(shè)備:顯示器、電視和數(shù)字投影機(jī);4.
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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