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食品FDA認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
食品FDA認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,食品類FDA注冊(cè)更新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡旮伦?cè)一次,更新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的更新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行更新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)更新。 &
機(jī)頂盒SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),非技術(shù)類變更:獲證產(chǎn)品的委托生產(chǎn)企業(yè)信息發(fā)生變化的。證書(shū)變化:經(jīng)審查,申請(qǐng)材料齊全,符合要求的,國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法對(duì)相應(yīng)申請(qǐng)材料進(jìn)行變更,不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試,原型號(hào)核準(zhǔn)證繼續(xù)有效。資料要求:1、《無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》2、經(jīng)辦人的委托書(shū)及身份證掃描件;3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函6.委托合同與更后生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)能力;4、技術(shù)力量和質(zhì)量管理體系等材料申請(qǐng)變更 S
藍(lán)牙耳機(jī)亞馬遜UL報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜
藍(lán)牙耳機(jī)UL報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜,因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測(cè)試要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異,UL62368對(duì)各危險(xiǎn)源進(jìn)行分級(jí),并相應(yīng)提出防護(hù)措施的不同要求, ? 常見(jiàn)的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試內(nèi)容?電源適配器UL62368測(cè)試報(bào)告:UL62368是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對(duì)電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求
筆記本以色列出口認(rèn)證申請(qǐng)需要多久,SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對(duì)公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級(jí)實(shí)行不同的管理:第I類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡滅火器。*II類是對(duì)公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品:包括太陽(yáng)鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品:包括
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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