滅蚊燈EPA年報(bào)檢測要求

時(shí)間：2023-02-20作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：84

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 音視頻產(chǎn)品GB4943檢測包含哪些信息

  音產(chǎn)品GB4943檢測包含哪些信息。溫馨提示：GB 31241標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，即表明在國內(nèi)市場銷售的電池都需要滿足這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，無論產(chǎn)品上是否標(biāo)示滿足GB31241-2014的要求。所以，當(dāng)制造商自己沒有檢測能力時(shí)，可以委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行測試，以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)

• 潔面乳FDA檢測檢測內(nèi)容有哪些

  潔面乳FDA檢測檢測內(nèi)容有哪些。 什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA

• 紫外消毒設(shè)備EPA注冊(cè)申請(qǐng)方式方法

  紫外消毒設(shè)備EPA注冊(cè)申請(qǐng)方式方法，EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此申請(qǐng)人要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方，添加殺蟲產(chǎn)品標(biāo)簽，首先要符合EPA要求，并標(biāo)明EPA Establishment Number。同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。另外，產(chǎn)品上嚴(yán)禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句、格式和圖示，任何有效信息必須予以標(biāo)明，嚴(yán)禁仿造或者冒用其

• 音箱UL測試報(bào)告辦理方法

  音箱UL測試報(bào)告辦理方法，辦理UL測試報(bào)告的流程是什么？1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表，說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)