企業(yè)文化

時間：2023-02-20

作者：河南鴻測科技發(fā)展有限公司

詞條
詞條說明
實驗室儀器認證是什么？怎么做3Q認證？
3Q儀器步驟首先，需要根據(jù)行業(yè)特點，確定需要需要的儀器，確認后，我們就需要知道3Q的每一步需要做什么。1.IQ(安裝確認)：顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認(或)。首先是紙質(zhì)文件準備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標準操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓等文件;儀表或其他部件的校
3q認證是什么意思
3q認證就是質(zhì)量體系認證iq(安裝 ) 、OQ(操作) 、PQ(性能) 穩(wěn)定性試驗箱的3Q認證通過DQ(設計確認)、 FAT(制造工廠)、IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列活動，提供的數(shù)據(jù)和結論能夠證明該設備在生產(chǎn)中可以滿足生產(chǎn)工藝需要，設備的性能符合設計要求、產(chǎn)品出廠標準和國家GMP要求。 DQ確認目的：依據(jù)客戶需求標準及生產(chǎn)工藝，對照合同配置、設計圖
什么儀器需要做3Q認證？
一.?3Q簡介如果是一套完整的儀器（或設備）方案，將包括4個部分，即4Q，分別為：DQ，設計確認（Design Qualification），企業(yè)應當對新的或改造的廠房、設施、設備按照預定用途和本規(guī)范及相關法律法規(guī)要求制定用戶需求，并經(jīng)審核、批準，確認設備的設計符合用戶需求規(guī)范及相關法規(guī)。IQ，安裝確認（Installation Qualification），新的或改造的廠房、設施、
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價備案詳解
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價備案是消毒產(chǎn)品進入市場的壁壘之一，但也是眾多消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的“絆腳石”。經(jīng)常有朋友問，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價的舉報要求是什么？評審形式是什么？今天小編曾經(jīng)給出明確的答案！備案條件分為**備案、續(xù)展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表；標簽（銘牌），說明書；檢驗報告