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紙箱耐破度標準有哪些


    東莞市通標科技服務有限公司專注于民用口罩檢測機構,東莞口罩檢測認證機構,醫(yī)用口罩檢測機構等

  • 詞條

    詞條說明

  • 法國批準法令明確禁止包裝和向公眾分發(fā)的印刷品所使用的礦物油的具體物質

    2022年5月3日,法國批準發(fā)布了2022年4月13日法令(Arrêté du 13 avril 2022),明確了禁止在包裝上和向公眾分發(fā)的印刷品中所使用的礦物油的具體物質。該法令將于2023年1月1日生效。該法令旨在減少包裝和向公眾分發(fā)的印刷品中的礦物油所含有的特定物質,因它們會干擾廢棄物回收,且對人類健康構成了風險。礦物油(“huiles minerales”),是指從石油烴類中提取的原料所

  • REACH SVHC清單可能更新至 211項

    2020年9月1日,歐盟化學品管理局(ECHA)發(fā)布消息,針對*24批SVHC評議物質展開公眾咨詢。公眾咨詢將于2020年10月16日結束,在此期間各利益相關方均可向ECHA提交反饋意見。ECHA將會對公眾提交的反饋意見進行評議,如果以下2項評議物質被采納,那么SVHC將達到211項。通常,成員國或ECHA可以應歐洲**的要求,根據(jù)REACH附錄XV的規(guī)定來準備展開評議物質的卷宗,這些評議物質可

  • 口罩CE認證流程

    歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護,醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應的歐洲標準是EN14683,該標準對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,其認證模式不一樣。1.

  • 歐盟批準在REACH附錄XVII第28、29、30項新增CMR物質

    2021年12月14日,歐盟**發(fā)布了**法規(guī)(EU) 2021/2204,修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII的*28、29和30項對應的附件2、4和6,增加新的CMR物質。該修訂將于2022年1月3日生效。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII*28、29和30項,禁止向市場投放和使用被歸類為致癌、致生殖細胞基因突變或具有生殖毒性(CMR)的*1A類或*1B類、且被列入

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