技術(shù)支持

時間：2022-09-08作者：深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司瀏覽：43

深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司專注于檢測等

• 詞條

  詞條說明

• 質(zhì)量方針

  中為檢驗(yàn)技術(shù)以“科學(xué)、創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)、高效”為生存和發(fā)展的質(zhì)量方針。在運(yùn)行和管理過程中嚴(yán)格按照ISO 17025 (GB/T 27025)檢測及校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力通用要求、GB/T 27425科研實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室規(guī)范運(yùn)作,力求檢測結(jié)果精準(zhǔn)、認(rèn)證過程高效、 客戶服務(wù)滿意。

• FDA檢測認(rèn)證內(nèi)容分類

  FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性

• FDA認(rèn)證要求

  首先準(zhǔn)備FDA認(rèn)證資料，進(jìn)行FDA認(rèn)證測試項(xiàng)目，激光輻射產(chǎn)品FDA認(rèn)證，出具測試報告并提交FDA。最后申報注冊，**確認(rèn)函，出貨到美國。美國FDA已在2003年12月12日開始要求的有外國向美國出口食品（和動物食品）的公司必須在FDA注冊。1、化妝品FDA認(rèn)證資料1)申請表；2)產(chǎn)品標(biāo)簽和說明；3)安全性檢測與試驗(yàn)報告，以及有效性（功能性）的試驗(yàn)報告；4)產(chǎn)品配方及設(shè)備工藝簡介；5)毒性皮膚刺激性

• 企業(yè)文化

  深圳市中為檢驗(yàn)技術(shù)有限公司(中科國為CTNT) 由從事檢測認(rèn)證行業(yè)十余年的多位認(rèn)證*,對檢測技術(shù)具有多年開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)*、以及具有高學(xué)歷背景的人才團(tuán)隊(duì)組成。擁有國家資質(zhì)認(rèn)定的三方檢測機(jī)構(gòu)、中國認(rèn)可互認(rèn)檢測實(shí)驗(yàn)室、中國能效標(biāo)簽備案實(shí)驗(yàn)室,所在地發(fā)改局備案的“ **光電磁檢驗(yàn)檢測技術(shù)公共服務(wù)平臺”、檢測行業(yè)技術(shù)研究基地等多項(xiàng)資質(zhì)榮譽(yù)。 是家對于檢測技術(shù)有實(shí)力、對于市場準(zhǔn)入和檢測認(rèn)證具有較深入研究和