詞條
詞條說(shuō)明
內(nèi)部?jī)x器校準(zhǔn)的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)、校準(zhǔn)方法包含哪些內(nèi)容?
校準(zhǔn)一般都是由企業(yè)交付給外界進(jìn)行的工作,但是在部分校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)或者企業(yè)**資質(zhì)后,也會(huì)存在比較特殊的內(nèi)部校準(zhǔn),符合內(nèi)部校準(zhǔn)的前提下,機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室也有自己內(nèi)部做校準(zhǔn)工作的情況,那么在進(jìn)行這種內(nèi)部校準(zhǔn)的情況下,儀器校準(zhǔn)的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)、校準(zhǔn)方法包含哪些內(nèi)容?計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)即便是內(nèi)部?jī)x器校準(zhǔn)工作,其計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)也應(yīng)該滿足*機(jī)構(gòu)的相關(guān)文件,如CNAS- CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》*5.6條“測(cè)量溯源性”要求和
企業(yè)為什么認(rèn)證ISO需要做儀器校準(zhǔn)?ISO對(duì)校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)有什么重要性?
ISO體系認(rèn)證對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)尤為重要,不管是一些審核要求,還是出于商業(yè)需求,基本上企業(yè)都會(huì)在條件允許的情況下,申請(qǐng)相關(guān)的ISO認(rèn)證??墒窃谡J(rèn)證ISO的時(shí)候,有時(shí)卻發(fā)現(xiàn)需要做一些儀器校準(zhǔn),那么為什么企業(yè)認(rèn)證ISO需要做儀器校準(zhǔn)?ISO對(duì)校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)有什么重要性?企業(yè)認(rèn)證ISO,是為了滿足質(zhì)量體系的需求。ISO是**認(rèn)可的,包括組織結(jié)構(gòu),責(zé)任和程序,以及過(guò)程和質(zhì)量的完成資源。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),ISO體系可以將企業(yè)
儀器校準(zhǔn)證書(shū)、檢定證書(shū)、檢測(cè)證書(shū)三者有什么區(qū)別?
計(jì)量行業(yè)資質(zhì)是非常重要的一環(huán),無(wú)論是對(duì)于企業(yè)還是機(jī)構(gòu),資質(zhì)是校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)實(shí)力的體現(xiàn),同樣也是給予客戶質(zhì)量**,以及資質(zhì)獲取的基礎(chǔ),那么對(duì)于有合格資質(zhì)機(jī)構(gòu)所出具的儀器校準(zhǔn)證書(shū)、檢定證書(shū)、檢測(cè)證書(shū)三者有什么區(qū)別??jī)x器檢定證書(shū)檢定是強(qiáng)制執(zhí)行的檢測(cè)活動(dòng),是必做不可的。如果屬于強(qiáng)檢范圍內(nèi)的儀器沒(méi)做檢定,那就可能會(huì)屬于違規(guī),不僅有可能面臨處罰,對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)也有很大的安全隱患。而儀器檢定證書(shū)通常出具的就是一張紙,證
醫(yī)院儀器校準(zhǔn)過(guò)期了怎么辦??jī)x器校準(zhǔn)證書(shū)有效期多久?
醫(yī)院常規(guī)使用的儀器對(duì)于精度都有較高要求,尤其是一些數(shù)據(jù)測(cè)量?jī)x器,而疫情下醫(yī)院儀器使用頻率較高,因此儀器校準(zhǔn)可能就會(huì)不那么及時(shí),那么醫(yī)院儀器校準(zhǔn)過(guò)期了怎么辦??jī)x器校準(zhǔn)證書(shū)有效期多久??醫(yī)院在遇到儀器校準(zhǔn)過(guò)期的情況下,部分管理人員因?yàn)闀r(shí)間問(wèn)題,可能會(huì)選擇推遲校準(zhǔn),但這樣的做法其實(shí)是埋下了儀器管理的隱患。根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》中的*94條明文規(guī)定:“不得使用未經(jīng)校準(zhǔn)、**
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