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詞條說明
當(dāng)液體混合物沿加熱板流動并被加熱,輕、重分子會逸出液面而進入氣相,由于輕、重分子的自由程不同,因此,不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動距離不同,若能恰當(dāng)?shù)卦O(shè)置一塊冷凝板,則輕分子達到冷凝板被冷凝排出,而重分子達不到冷凝板沿混合液排出。物料從短程分子蒸餾儀的部加入,經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器將其連續(xù)均勻地分布在加熱面上,隨即刮膜器將料液刮成一層薄、呈湍流狀的液膜,并以螺旋狀向下推進。在此過程中,從加熱面上逸出
一、操作作業(yè)書按國標(biāo)所示測定條件,取藥材或細粉約10g(如殘留量較高,超過1000mg/kg,可適當(dāng)減少取樣量,但應(yīng)不少于5g),精密稱定,置兩頸圓底燒瓶中,加水300~400ml,在燒瓶上連接好冷凝管,置于加熱孔中(消解瓶外壁應(yīng)無水珠)。插上電源插頭,打開電源開關(guān),打開“循環(huán)水開關(guān)”, 屏幕顯示各加熱孔的設(shè)定功率、設(shè)定時間、水溫設(shè)定和當(dāng)前水溫。點按屏幕上需要設(shè)定的參數(shù)值,在彈出的小鍵盤上輸入想要
冷凍干燥是將含水物品預(yù)先凍結(jié),然后將其水分在真空狀態(tài)下升華而獲得干燥物品的一種技術(shù)方法。經(jīng)冷凍干燥處理的物品易于長期保存,真空冷凍干燥機加水后能恢復(fù)到凍干前的狀態(tài)并保持原由的生化特性。廣泛應(yīng)用于藥品、生物制品、化工及食品工業(yè),對于熱敏物質(zhì)如抗菌素、、血液制品、酶激素和其它生物制品,冷凍干燥技術(shù)能顯示其性。冷凍干燥的優(yōu)點?通常傳統(tǒng)的干燥會使材料發(fā)生縮小,損壞其細胞。但冷凍干燥的過程中物品的結(jié)構(gòu)
在生物制品行業(yè)非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數(shù)據(jù)的檢測中常會用到微生物限度檢查法。內(nèi)容包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進行。檢驗全過程嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)進行潔凈度驗證。供試
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯(lián)系人: 黃海燕
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地 址: 浙江杭州余杭區(qū)杭州市余杭區(qū)南苑街道臨東路172號
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