什么情況下需要提供第三方檢測(cè)報(bào)告

時(shí)間：2022-04-28作者：深圳市宏測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：356

深圳市宏測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于CE認(rèn)證,FCC認(rèn)證,SAA認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 什么是BSMI認(rèn)證 哪里可以辦理BSMI認(rèn)證 臺(tái)灣BSMI認(rèn)證操作流程

  BSMI是閩臺(tái)省經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局英文BureauofStandards，MetrologyandInspection的縮寫(xiě)。根據(jù)閩臺(tái)省經(jīng)濟(jì)部的公告，從2005年7月1日起，進(jìn)入閩臺(tái)省的產(chǎn)品將受到電磁兼容性和安全法規(guī)的監(jiān)管。根據(jù)產(chǎn)品的不同，分為以下三種認(rèn)證方式:逐批檢查型式認(rèn)可有計(jì)算機(jī)、收集器、模擬或混合自動(dòng)數(shù)據(jù)處理器、攜帶式數(shù)字自動(dòng)數(shù)據(jù)處理器、其他數(shù)字自動(dòng)數(shù)據(jù)處理器、其他數(shù)字自動(dòng)數(shù)據(jù)處理器、數(shù)字處

• FCC認(rèn)證KDB447498法規(guī)疑問(wèn)解答

  ? ? ?2021年11月底，F(xiàn)CC發(fā)布KDB 447498 D04指南 （以下簡(jiǎn)稱(chēng)“D04指南”）臨時(shí)通用射頻暴露指導(dǎo)文件作為過(guò)渡期使用。? ? ? D04指南是基于KDB 447498 D01 v06版要求（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“v06版要求”）及FCC-19-126規(guī)則進(jìn)行了修改和較新。以上內(nèi)容將匯總并在審核后作為新版KDB 447498 D0

• CE認(rèn)證簡(jiǎn)要介紹

  ? ? ? CE認(rèn)證是什么？? ? ? CE認(rèn)證是歐盟的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，所有進(jìn)入歐盟成員國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品都需要CE認(rèn)證，CE認(rèn)證是產(chǎn)品暢通歐盟市場(chǎng)的護(hù)照、通行證。產(chǎn)品在**CE認(rèn)證之后還需在產(chǎn)品上標(biāo)識(shí)出CE認(rèn)證標(biāo)志，以此來(lái)彰顯產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)了CE認(rèn)證。特別說(shuō)明：CE認(rèn)證標(biāo)志的較小高度要求是5mm, 產(chǎn)品銘牌/標(biāo)簽字體的要求至少2mm。CE認(rèn)證指

• 什么是化妝品FDA注冊(cè)

  ? ? ?FDA監(jiān)督和規(guī)范美國(guó)市場(chǎng)上的化妝品，對(duì)于出口到美國(guó)的化妝品，F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢。對(duì)于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在FDA前聽(tīng)證上訴的機(jī)會(huì)，如果FDA證據(jù)確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀或退貨的費(fèi)用由原業(yè)主負(fù)擔(dān)。? ? ? FDA關(guān)心的是產(chǎn)品的安全性，及不良廠(chǎng)家對(duì)消費(fèi)者的誤導(dǎo)，F(xiàn)DA有一套完整的程序，并且對(duì)不同人體部位使