詞條
詞條說(shuō)明
RED申請(qǐng)流程的簡(jiǎn)單說(shuō)明:1) 由客戶提供完整的測(cè)試樣品并配齊配件,提交給實(shí)驗(yàn)室;2) 客戶需提供完整的技術(shù)資料(線路圖,PCB板圖,BOM,產(chǎn)品說(shuō)明書,線路描述,技術(shù)性能描述),且該資料一定需要英文電子檔文件;3) 由實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,并出測(cè)試報(bào)告;4) 實(shí)驗(yàn)室審核數(shù)據(jù)和報(bào)告;5) 實(shí)驗(yàn)室將測(cè)試報(bào)告及技術(shù)資料遞交給TCB,FCC或Notify Body審核;6) TCB,FCC或Notify Body
飲料食品FDA注冊(cè)認(rèn)證需要那些流程出口美國(guó)食品需要FDA注冊(cè)怎么辦理?亞馬遜要求食品提供FDA認(rèn)證,費(fèi)用多少錢?FDA是美國(guó)食品與藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局FDA:食品、藥品(包括)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品等監(jiān)督。食品去美國(guó)市場(chǎng)銷售是必須要做FDA注冊(cè)嗎?沒有FDA就意味著沒有通過(guò)美國(guó)FDA部門的批準(zhǔn),就不能通
PPE產(chǎn)品申請(qǐng)CE認(rèn)證與時(shí)間
2016/425 / EU(PPE)個(gè)人防護(hù)裝備?????個(gè)人防護(hù)裝備(ppe)定義為任何設(shè)計(jì)用于個(gè)人佩戴或持有的裝置或器具,以防止一種或多種健康和安全危害。?除此之外,以下物品也被視為個(gè)人防護(hù)裝備:1.由制造商連接的若干項(xiàng)目或項(xiàng)目組成的單元,以保護(hù)個(gè)人免受一種或多種潛在的同時(shí)風(fēng)險(xiǎn);2.保護(hù)裝置,與個(gè)人佩戴或持有的非保護(hù)裝置結(jié)合使用,以執(zhí)
美國(guó)FDA認(rèn)證可以聯(lián)系工作人員進(jìn)行辦理,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。下面隨著小編一起來(lái)看看更多關(guān)于美國(guó)FDA認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧!?FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的.高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提
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