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2020年4月1日,印度BIS公布了*四批BIS-CRS注冊計劃產(chǎn)品目錄。較新要求于4月1日發(fā)布之日起執(zhí)行,過渡期為6個月,即2020年10月1日后范圍內(nèi)的產(chǎn)品出口印度必須獲得BIS-CRS證書。貨物出口印度在產(chǎn)品銘牌或者外包裝箱應(yīng)貼上已經(jīng)獲得認(rèn)證的BIS標(biāo)簽,否則不能順利清關(guān)。*四批強(qiáng)制注冊要求范圍內(nèi)的電子信息技術(shù)產(chǎn)品清單:序號產(chǎn)品目錄印度標(biāo)準(zhǔn)45一般燈具獨立的LED模塊IS 16103:Par
醫(yī)用口罩微生物指標(biāo)怎么檢測,醫(yī)用口罩檢驗報告相關(guān)測試由國內(nèi)擁有授權(quán)資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理,深圳訊科商品檢驗檢測機(jī)構(gòu)可以申請理醫(yī)用口罩檢測報告,質(zhì)檢報告,是實驗室對產(chǎn)品檢測合格后,出具的一份報告,有時也叫檢驗報告。一般是針對于安全檢測比較多,也有針對于EMC電磁兼容,可靠性方面的檢測,具體可以根據(jù)客人的要求。那一般平臺來講,檢測報告有個針對安全的測試即可。醫(yī)用口罩一般由熔噴布、無紡布、口罩帶、
FDA注冊483號表格觀察和警告信有什么區(qū)別?一些人將收到483次觀察,另一些人將收到警告信,了解兩者之間的差異以及兩種情況下的期望都非常重要。2020年2月21日,在483層的意見/警告信和法規(guī)遵從和ISO審核和不合格管理和FDA認(rèn)證的檢查和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(MDQMS)如果您是制造II類或III類設(shè)備的醫(yī)療設(shè)備公司,則可以期望FDA認(rèn)證進(jìn)行檢查。FDA認(rèn)證483的觀察是什么?一個FDA認(rèn)證
對比分析:一般是對兩個產(chǎn)品的組分進(jìn)行定性定量的對比,即組分的差別及量的差別。橡膠制品:膠管、輪胎、橡膠輥、密封件、橡膠帶、橡膠電纜、醫(yī)用橡膠、橡膠零件、汽車橡膠、日用橡膠制品等塑料制品:PVC管、剎車片、塑料袋、保溫管、PVC型材、PVC管件、PVC軟管、PE收縮膜、 吸塑PE板、塑料管材、塑料薄膜、塑料建材、電子電器、汽車塑料、醫(yī)用塑料、塑膠玩具、PVC發(fā)泡板、PVC電纜料、塑料零部件、車用塑料
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機(jī): 13380331276
微 信: 13380331276
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強(qiáng)榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: 332803698.cn.b2b168.com
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